BBIN宝盈集团

2025年4月25日-4月30日，第116届美国癌症钻研协会（AACR）年会将于在美国芝加哥召开，AACR年会是颁布癌症诊疗钻研进展信息的沉要国际学术会议。BBIN宝盈集团5项自主研发的最新钻研成就入选2025年AACR年会并获邀会议现场展示。其中蕴含与上海大学从属孟超肿瘤医院结合发展的2项创新CAR-TBBIN宝盈集团医治产品钻研：自排泄PD1纳米抗体装甲化双靶点CAR-T项目（BZE2203）和非病毒三靶点无造就闪CAR-T项目（BZE2204）；以及与其子公司美国Chantibody公司（CHANTIBODY THERAPEUTICS INC.）合作进行的3项基于纳米抗体技术的创新药物钻研项目：PD-1*CTLA-4*VEGF三靶点特异性纳米抗体（CT111）、CD3及肿瘤特异性靶点的TCE抗体（CT224）和基于人为智能的VHH高通量筛选平台项目（CARP）。

以CAR-T、免疫多抗和TCE为代表的肿瘤免疫医治伎俩在急剧改革肿瘤医治格局。其中，CAR-T疗法凭借其"一针治愈"的活药物个性，医治领域已从血液肿瘤成功拓展至实体瘤和自身免疫性疾病领域，为多种难治性疾病带来全新解决规划。然而，个性化医治模式导致的高昂成本和漫长造备周期，仍是限度其临床可及性和贸易化发展的重要瓶颈。BBIN宝盈集团秉持“疗效为核，苍生可及”的药物开发理想，持续推动JL-闪CAR-T™为主题的关键技术平台开发，实现原创新一代非病毒载体基因写入技术及第四代纳米抗体VHHMAb^®技术等底层技术的持续突破，加快创新医治药物开发过程。本次年会，BBIN宝盈集团的创新钻研成就系统地展示了其在肿瘤免疫医治领域覆盖从底层技术突破到优势抗体发现，再到临床利用转化的齐全药物开发系统，为推动低成本高疗效的肿瘤医治创新药物开发提供了坚实保险。

以下为提要信息：

BZE2203：自排泄抗PD-1纳米抗体装甲化双靶向MUC1和MSLN的CAR-TBBIN宝盈集团医治产品

提要标题：MSLN and MUC1 dual-targeting CAR-T with conditional activation and tumor specificity to improve clinical safety and efficacy

分会场主题：CAR-T Cells

编号：4799

功夫：美国东部功夫4月29日（周二）9:00 AM-12:00 PM

地址：第37区，展板#2

BZE2203选取前提激活型CAR结构设计，依附于集团第四代纳米抗体VHHMAb^®技术平台开发的肿瘤特异性结合MUC1纳米抗体、pH依赖的MSLN纳米抗体和高亲和力的PD-1纳米抗体，结合自主创新的基因写入系统和JL-闪CAR-T™技术平台开发的免疫查抄点抗体装甲化双靶向的实体瘤闪CAR-T。具备低分化特、体内增殖、持续性好、自排泄抗PD-1纳米抗体等个性，以减轻TME对CAR-TBBIN宝盈集团和肿瘤浸润淋巴BBIN宝盈集团的抑造作用。目前发展的IIT临床尝试中，初次入组的两例铂类耐药卵巢癌患者，接受了5×10⁵CAR-T/kg低剂量CAR-TBBIN宝盈集团回输, 临床观察安全性优良，无DLT，未观察到CRS、ICANS等副作用。两例患者回输后均获得部门缓解（PR），1例持续缓解至M3肿瘤靶病灶隐没，达到齐全缓解（CR），临床疗效显著。

BZE2204：首款非病毒工艺的超急剧无造就三靶点血液肿瘤CAR-T产品

提要标题：JL-Lightning CAR-T，a Next Generation Non-viral CAR-T without In-Vitro Culturing Procedure, Shows High Clinical Efficacy, Good Safety with Low Dosage

分会场主题：Adoptive Cell Therapy 1

编号：3173

功夫：美国中部功夫4月28日（周一）2:00 PM-5:00 PM

地址：第27区，展板#1

BZE2204搭载集团JL-闪CAR-T™技术平台，仅需6h实现从单采血到造剂的全过程，最大水平保障TBBIN宝盈集团的分化表型和扩增能力，在临床前动物数据和IIT临床尝试上都展示出了优异的抗肿瘤成效，是超急剧CAR-T造备技术创新与多靶点CAR设计创新的优美结合。BZE2204体内扩增能力强，以通例市售CAR-T剂量的1/40，达到通例剂量产品30-200倍的 Cmax (CAR-T/ul)、17-150倍的AUC(CAR-T/ul*d)。目前发展的IIT临床尝试中，在r/r NHL末线患者中达到临床客观缓解率ORR=100%，齐全缓解率（CR）近70%，且毒副作用极幼，无三级或以上CRS，无DLT；颊呋厥浜蟾丛，持续缓解比例高。

CT111：一款全新的三靶向特异性纳米抗体

提要标题：CT111, a novel trispecific PD-1*CTLA-4*VEGF single-domain antibody, synergistically targets exhausted T cells and promotes cooperative antitumor effects

分会场主题：Antibodies 3: Multi-Target Checkpoint Inhibitors and Immune Activators

编号：6068

功夫：美国中部功夫4月29日（周二）2:00 PM-5:00 PM

地址：第37区，展板#9

CT111是基于第四代纳米抗体VHHMAb^®技术平台开发的一款三靶点(PD1*CTLA4*VFGF)特异性纳米抗体，旨在整合双沉免疫查抄点和VEGF阻断作用，从而协同克服实体瘤内的免疫抑造环境，在PBMC人源化肿瘤模型中展示出显著的抗肿瘤活性。CT111在ELISA、BBIN宝盈集团FACS、Octet BLI等多种检测中均展示出优异的单靶及多靶结合能力，以及杰出的配体阻断成效; 同时在免疫职能激活成效上显著加强，不仅在CMV recall和SEB刺激试验中显著提升了IFN-γ和IL-2的排泄，并且有效阻断了VEGF信号，抑造HUVECBBIN宝盈集团增殖。该战术不仅为提高抗肿瘤医治成效提供了全新规划，也为未来多靶点免疫医治药物的研发和临床转化启发了崭新路路，展示出辽阔的临床利用远景。

CT224：一系列抗CD3以及肿瘤特异性靶点的纳米抗体

提要标题：A novel CD3 VHH—based multi-specific T cell engager platform and multiple leads for gastric cancer and auto-immune disease

分会场主题：Experimental and Molecular Therapeutics

编号：5465

功夫：美国中部功夫4月29日（周二）2:00 PM-5:00 PM

地址：第15区, 展板#23

利用VHHMAb^®平台，开发了一系列抗CD3以及肿瘤特异性靶点的纳米抗体（VHH），这些抗体在结合方式、亲和力、激活TBBIN宝盈集团的能力以及针对多种肿瘤抗原TAA（例如CDH17, BCMA, CD19）的分歧结构域上均阐发出显著多样性。

CD3：成功获得了分歧水平人源化，具备低免疫原性的抗CD3 VHH库，涵盖了CD3复合物的分歧表位、亲和力及TBBIN宝盈集团激活个性，为TCE构建提供了丰硕候选资源。

CT224 (CDH17*CD3 TCE)：针对结直肠癌中特异性高表白的CDH17优质靶点，获得了靶向7个分歧结构域以及分歧种属（人/猴/鼠）的VHH分子，构建的CT224TCE 候选分子在体表杀伤试验中阐发杰出，其杀伤活性和蛋白质量均优于竞品，具备优良的开发属性。

CT222 (CD19*BCMA*CD3 TCE)：为克服单一靶点医治中抗原逃逸问题，成功开发出多靶点TCE（CT222）, 能够越发全面和深度的断根靶点阳性的异常B或浆BBIN宝盈集团，用于BBBIN宝盈集团肿瘤和自免疾病的医治。

本钻研整合多种免疫战术，创新性地构建了以VHH为主题的TCE新平台，不仅为实体瘤医治提供了精准且高效的抗体解决规划，也为自身免疫疾病带来了多靶点结合医治的突破，拥有突破性的临床利用潜力。

CARP：基于人为智能的VHH高通量筛选平台

提要标题：CARP: A High-Throughput Platform for Rapid VHH Discovery of Potent CAR-T Therapy

分会场主题：High-Throughput Screening Assays and Libraries

编号：3158

功夫：美国中部功夫4月28日（周一）2:00 PM-5:00 PM

地址：第25区, 展板#11

通过CARP（CAR-T AI-powered Rapid high-throughput screening Platform）对构建靶向CDH17 CAR的VHH进行高通量筛选，获得了以下沉要发现：

急剧高效筛。在>400 VHH构建的文库中通过AI平台进行表位谱系分析、人源化及免疫原性评估，结合仿照肿瘤-CAR-T持久互作的职能共造就尝试，一次性精准鉴定拥有高度陆续增殖杀伤能力的VHH候选物，从而显著缩短研发周期。

高质量射中率：利用持久扩增效能评估尺度，对筛选得到的20个阳性克隆进行职能验证，了局验证了CARP平台在筛选指标VHH用于构建梦想CAR的正确性。

优质表位鉴别：本平台成功筛选到多个针对CDH17一样关键结构域的VHH，这些分子在指标依赖型CAR-T增殖上优于对标和传统筛拔获得的VHH，为后续临床开发奠定了坚实基础。

预防沉复免疫：一旦通过CARP实现初筛与免疫原性评估，无需再次免疫或额表验证，能有效降低资源投入与研发成本。

针对传统CAR-T抗体发现的瓶颈，CARP在高通量、高速度、高效能的筛选职能性VHH方面展示了显著优势，为CAR-T疗法的发展提供了精准、可扩大的新思路，有望进一步推动CAR-T领域的产品创新和临床转化。