BBIN宝盈集团

2025年11月9日，全球癌症免疫医治领域极具影响力的国际学术盛会——第40届癌症免疫医治学会（SITC）年会在美国圆满闭幕。BBIN宝盈集团及其美国公司Chantibody Therapeutics组成的中美协同团队在国际学术平台上颁布了CT111和CT224两款创新免疫医治药物的临床前数据。

这两款药物均源自近期斩获中美双专利的第四代纳米抗体VHHMAb®平台，以“专利平台+管线开发”的成就落地，清澈展示了从基础钻研到利用转化的高效蹊径，为实体肿瘤医治带来拥有差距化优势的解决规划。

CT111：三特异性抗体实现三沉机造协同抗癌 破解实体瘤医治瓶颈

提要编号：976

提要标题：CT111, a PD-1 x CTLA-4 x VEGF trispecific antibody, demonstrates potent anti-tumor efficacy through synergistic immune checkpoint blockade and VEGF inhibition with cooperative avidity

CT111是一款靶向PD-1、CTLA-4和VEGF的三特异性抗体，通过单一全VHH分子实现抑造肿瘤血管天生协同激活TBBIN宝盈集团，代表下一代免疫医治的方向。该钻研由Chantibody牵头，中美团队分工合作高效实现攻关。

布景介绍：PD-1、CTLA-4和VEGF是肿瘤免疫医治中已获临床验证的关键靶点，三者在抗肿瘤免疫循环反映中阐扬互补作用。目前双特异性抗体和多靶点结合医治虽已展示临床潜力，但在抗肿瘤疗效持续性和总体生计获益上仍有差距。CT111通过多特异性抗体的协同结合个性，将抗PD-1（复原效应TBBIN宝盈集团活性）、抗CTLA-4（TBBIN宝盈集团启动/增殖）以及抗VEGF（抑造肿瘤血管天生）职能集于一体，有望实现更优的生物学协同效应与临床获益。

分子设计与机造：

借助多样性抗体发现和AI设计？，研发团队成功构建出双价三靶的对称二聚抗体结构，将抗肿瘤特异性TBBIN宝盈集团激活（CTLA-4），肿瘤抑造和TBBIN宝盈集团浸润（VEGF），以及肿瘤微环境调控（PD-1）三大主题思造高效融合，形成“攻防兼备”的协同抗癌效应。

临床前体表数据: 

CT111对于VEGF的阻断活性比其他VEGF双抗和三抗产品逾越4-5倍，拥有PD-1，CTLA-4和VEGF三靶点生物学活性和临床剂量高度平衡的优势，能够解决获批VEGF单抗临床剂量（10-15mg/kg）超出PD-1或CTLA-4单抗对于双抗三抗剂量选择的困境，与竞品相比拥有更强的产品优势和临床优势，可拓宽安全有效的医治窗口。CT111更进一步展示出怪异的“亲和力协同效应”，与VEGF结合后，既能显著加强对PD-1（129倍）和CTLA-4（15倍）的结合和阻断能力，又预防了竞品产生的多聚体非特异结合景象，实现了1+1+1 > 3的精准协同抗癌成效。

临床前体内数据: 

在体内尝试中，低剂量CT111在多种肿瘤模型中实现了悠久的肿瘤消退和免疫影象，疗效显著优于临床标杆抗体。对HCC827肿瘤组织的分析显示，CT111医治表态对PD-1/VEGF双抗竞品针对肿瘤杀伤的活化CD8+ TBBIN宝盈集团数量增长，免疫抑造的调节性TBBIN宝盈集团（Treg）数量削减，批注CT111中CTLA-4阻断职能对于抗肿瘤的响应和悠久起到了关键作用。除了显著的疗效，由于CT111不足Fc效应职能，预防了正常组织中Treg的解除，为其免疫安全性提供了沉要保险。

钻研团队指出，CT111通过协同作用加强肿瘤特异TBBIN宝盈集团的增殖，浸润和激活，优化三靶点结合和生物学活性的协调平衡，实现肿瘤微环境内活性和临床安全有效医治窗口的放大。这些发现为CT111进入实体瘤临床开发，尤其是针对PD-1耐药患者的医治和新一代PD-1多抗药物的开发提供了坚实凭据。

CT224：双表位TBBIN宝盈集团衔接器两全疗效与安全，突破结直肠癌医治局限

提要编号：958

提要标题：CT224: A biparatopic VHH-based CDH17×CD3 T cell engager with optimized safety and efficacy for colorectal cancer

CT224是一款靶向CDH17双互补表位的CD3 TBBIN宝盈集团衔接器（TCE）。 通过双表位结合实现对肿瘤的高特异性锚定，并利用筛选优化的低亲和力抗CD3纳米抗体降低传统TCE的毒性风险。

CT224的创新设计旨在破解传统TCE在实体瘤医治中“疗效不及、毒性偏高”的痛点，为解决TCE在实体瘤医治中的挑战提供新战术。该钻研同样由Chantibody Therapeutics公司牵头，中美团队分工合作高效实现攻关。

布景介绍：

结直肠癌是全球领域内沉大的未被满足医疗需要，钙粘蛋白-17（CDH17）在大无数结直肠癌中高表白，与不良预后及生计期缩短有关。在正常肠路组织中，CDH17局限于缜密衔接，而在肿瘤中异常高表白且定位扭转，使其成为梦想的肿瘤医治靶点。然而，现有TCE在实体瘤中的利用受限于靶点特异性不及、CD3抗体活性调控难题及肿瘤穿透性差等问题。

分子设计与机造：

基于第四代纳米抗体VHHMAb®平台，钻研团队成功获得了覆盖CDH17七个胞表域亲和力差距千倍的CDH17 VHH抗体库，以及具备分歧CD3结合活性的CD3 VHH抗体库。利用AI平台设计以及高通量职能筛选，系统性的对CDH17双表位、CD3抗体选择以及Linker选择，进行设计与优化。最终候选分子CT224展示出强效的肿瘤杀伤能力。

临床前体表数据：

在CD8TBBIN宝盈集团介导的体表TDCC尝试中，相对于单表位抗体和ARB202 （Benchmark），双表位CT224展示出pM级此外EC50，批注其具备极强的肿瘤杀伤活性。在PBMC无靶BBIN宝盈集团共孵育尝试中，布景TBBIN宝盈集团激活及BBIN宝盈集团因子开释水平极低，体现出优异的安全性。CT224还具备优良的成药性特点，蕴含1g/L以上的高表白量、高纯化纯度、低多反映性及优异的热不变性（Tm高于65度），为其进入临床开发奠定了坚实基础。此表，CT224的抗体可与人源、食蟹猴及鼠源CDH17交叉反映，为临床前钻研及转化利用提供了方便。

临床前体内数据：

在PBMC人源化幼鼠COLO205肿瘤模型，以及HSC人源化幼鼠DLD1肿瘤模型中，CT224的肿瘤成长抑造成效均优于ARB202（Benchmark），并且具备剂量依赖的肿瘤抑造成效。同时在食蟹猴PK尝试索求中，CT224展示出类IgG的6-7天半衰期特点，批注其在人体内可能具备优良的给药频率优势。

钻研结论批注，CT224作为新型双表位CDH17×CD3 TCE，兼具强效抗肿瘤活性与优良安全性，其幼分子尺寸更有利于肿瘤穿透，有效解决了现有TCE在实体瘤医治中的关键局限。其跨物种反映性、优异药代动力学及成药性特点，支吃熹作为首款针对结直肠癌的双表位TCE发展进一步临床前开发及临床转化。

中美协同：从技术专利到临床潜力的高效转化

“若是说第四代纳米抗体平台的中美双专利是‘蓄能’，那么这次SITC颁布的双药成就就是‘释能’。”BBIN宝盈集团董事长兼CEO钱其军教授暗示，平台的AI设计与高特异性筛选优势，让CT111的三靶点协同、CT224的双表位精准结合成为可能，而中美团队的分工合作则加快了成就落地——集团依附丰硕的羊驼资源和抗体发现技术提供多样化高质量的单靶纳米抗体，Chantibody凭借美国本土的抗体工程技术优势和多抗产品开发经验主攻分子优化和产品推动， “技术同源、优势互补”的模式让创新效能倍增。

Chantibody总裁、首席科学官许文峰博士补充路，“作为中美协同开发的VHHMAb®平台的中美双专利授权意思沉大，它不仅验证了我们底层技术的原创性与国际竞争力，更为CT111、CT224等后续管线药物的全球开发奠定了技术基础。这次双成就亮相SITC，证了然我们‘平台研发+精准转化’模式的成功，也展示了BBIN宝盈集团与Chantibody在靶点发现、抗体工程及临床前钻研全链条的协同优势。接下来，我们将加快推动两款药物的临床转化，打造更多全球初创的肿瘤免疫医治规划。”

作为全球癌症免疫医治领域的沉要协同力量，BBIN宝盈集团与Chantibody始终秉持“技术同源、优势互补”的研发理想，依附从底层平台到药物管线的全产业链布局，持续推动肿瘤医治技术的创新突破。这次在SITC年会同步展示专利平台与沉磅药物成就，不仅展示了中美协同研发模式的高效性，更以“平台获专利、药物显疗效”的双沉突破，为全球肿瘤免疫医治的发展注入新动能。